NIBSC 06/140 百日咳抗體血清WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品 的產(chǎn)品介紹：

品牌：英國NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

NIBSC code（貨號(hào)）: 06/140

英文名稱：Pertussis Antiserum(human)1st IS-WHO international Standard.

中文名稱：百日咳抗體血清標(biāo)準(zhǔn)品（第一國際標(biāo)準(zhǔn)）

產(chǎn)品用途：

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISAs）的血清學(xué)分析已被廣泛用于評(píng)估百日咳疫苗接種和感染的抗體反應(yīng)。血清參考標(biāo)準(zhǔn)對于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室間估計(jì)值的比較至關(guān)重要。凍干抗血清（安瓿代碼06/140）由德國克雷費(fèi)爾德疾病研究所（IIK）Carl Heinz Wirsing von K?nig博士捐贈(zèng)的血清制備而成。2007年，NIBSC代表世界衛(wèi)生組織并與美國食品藥品監(jiān)督管理局（CBER）和德國傳染病研究所（Institut für Infektiologie Krefeld GmbH）的成員合作，組織了一項(xiàng)合作研究，將候選材料與美國參比制劑批次3、批次4和批次5進(jìn)行比較。來自15個(gè)國家的22個(gè)實(shí)驗(yàn)室參與了這項(xiàng)研究。參與者進(jìn)行了IgG抗PT、抗FHA和抗69kDa的ELISA。

該研究的數(shù)據(jù)顯示，制劑06/140的抗體活性估計(jì)值在實(shí)驗(yàn)室之間具有良好的一致性。在高溫下儲(chǔ)存長達(dá)12個(gè)月后，候選材料的分析結(jié)果表明，制劑06/140足夠穩(wěn)定，可以作為國際標(biāo)準(zhǔn)。2008年，根據(jù)這項(xiàng)研究的結(jié)果（世界衛(wèi)生組織/BS/08.2083），制備06/140已被確定為第一個(gè)用于測量人血清中百日咳抗體濃度的百日咳抗體（人）國際標(biāo)準(zhǔn)。

每安瓿含有335IU的抗PT IgG含量和65IU的IgA含量；抗FHA-IgG含量為130IU，IgA含量為65IU；抗69K IgG含量為65IU，IgA含量為42IU。

生物材料原產(chǎn)國：德國。

         每支安瓿含有1ml混合再鈣化人血清的殘留物，以五天為一個(gè)周期冷凍干燥（起始貨架溫度-50°C），然后在密封前用高純氮?dú)饣靥?。安瓿不含抑菌劑，制劑不?yīng)被視為無菌。

NIBSC 06/140 百日咳抗體血清WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品：

使用說明：

在復(fù)溶之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分。

每安瓿第一支IS百日咳抗血清（人）的全部內(nèi)容物應(yīng)完quan溶解在1毫升無菌蒸餾水中。根據(jù)合作研究，建議將該溶液的初始稀釋度為1/100-1/200，用于IgG測定。然而，這可能因?qū)嶒?yàn)室而異。

內(nèi)部經(jīng)驗(yàn)表明，如果已在-20°C或-70°C下適當(dāng)儲(chǔ)存，則可以使用重構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)品的等分試樣。由于各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的儲(chǔ)存條件可能不同，建議實(shí)驗(yàn)室在自己的儲(chǔ)存條件下進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)避免復(fù)溶抗血清的反復(fù)凍融循環(huán)。