
蛋白C濃縮物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
簡(jiǎn)要描述:NIBSC 04/252 蛋白C濃縮物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品Protein C Concentrate, Human(1st International Standard)功能性(僅限顯色測(cè)定):15.0 IU/安瓿抗原:14.5國(guó)際單位/安瓿注:本標(biāo)準(zhǔn)未通過凝血試驗(yàn)指定功能活性,因此不應(yīng)用于基于凝塊的方法校準(zhǔn)蛋白C活性。
產(chǎn)品型號(hào): NIBSC 04/252
所屬分類:NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品
更新時(shí)間:2025-08-26
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
NIBSC 04/252 蛋白C濃縮物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品 的產(chǎn)品介紹:
品牌:英國(guó)NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品
NIBSC code(貨號(hào)): 04/252
英文名稱:Protein C Concentrate, Human(1st International Standard)
中文名稱:人蛋白C濃縮物標(biāo)準(zhǔn)品
產(chǎn)品用途:
第一個(gè)C蛋白濃縮物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)由編碼為04/252的安瓿組成,其中含有由人血漿制備的凍干濃縮物的等分試樣。2007年,世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)將該制劑確立為第一個(gè)人類濃縮蛋白C國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
該標(biāo)準(zhǔn)是在一項(xiàng)國(guó)際合作研究中分配的,該研究涉及來自10個(gè)國(guó)家的20個(gè)實(shí)驗(yàn)室,對(duì)照02/342的第二版人類血漿蛋白C國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)所有有效測(cè)定結(jié)果的幾何平均值分配以下效力:
功能性(僅限顯色測(cè)定):15.0 IU/安瓿
抗原:14.5國(guó)際單位/安瓿
注:本標(biāo)準(zhǔn)未通過凝血試驗(yàn)指定功能活性,因此不應(yīng)用于基于凝塊的方法校準(zhǔn)蛋白C活性。
不確定性:指定的單位不包含與其校準(zhǔn)相關(guān)的不確定性。因此,不確定度可被視為安瓿含量的方差,確定為+/-0.32%。
NIBSC 04/252 蛋白C濃縮物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品:
使用說明:
在復(fù)溶之前,不應(yīng)嘗試稱量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠帧?/p>
讓安瓿溫?zé)嶂潦覝?。打開安瓿,注意確保所有材料都在下部,并用1.0毫升蒸餾水重新配制。在室溫下靜置10分鐘,使材料在使用前wan全溶解。復(fù)原的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)轉(zhuǎn)移到塑料管中,并儲(chǔ)存在融化的冰上。應(yīng)盡快使用復(fù)溶標(biāo)準(zhǔn)品,最好在復(fù)溶后4小時(shí)內(nèi)使用。
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00/572 | 干擾素β(人rDNA,糖基化) |
04/224 | 因子 V Leiden,人類gDNA |
W1064 | 抗核因子血清,同質(zhì)(66/233) |
07/164 | 抗乙型肝炎表面抗原(抗-HBs)免疫球蛋白(第二國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)) |
05/130 | Prothrombin Mutation G20210A, Human gDNA(1st International Genetic Reference Panel 2005) |
95/568 | 干擾素α n1(人淋巴母細(xì)胞衍生)WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) |
66/233 | 抗核因子血清(同源)人 |
15/140 | 巴曲酶 |
03/110 | 抗乙型流感血清/山東/9/97 |
01/450 | 抗乙型流感血清/廣東/120/2000 |
00/440 | 抗流感血清A/新加坡/1/57(H2N2) |
18/116 | 世衛(wèi)組織國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)腸道病毒71型(EV71)滅活疫苗(基因組C4) |
91/678 | 白細(xì)胞介素-9(人rDNA來源) |
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