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血漿凝血因子VIII 和血管性血友病因子

血漿凝血因子VIII 和血管性血友病因子

簡要描述:NIBSC 07/316 血漿凝血因子VIII 和血管性血友病因子
Blood Coagulation Factor VIII and Von Willebrand Factor in Plasma (6th I.S.)
該標準旨在用于估算人體血漿中的這些分析物。對于治療濃縮物中FVIII:C的估計,建議使用當前世界衛(wèi)生組織國際標準因子VIII濃縮物。

產品型號: NIBSC 07/316

所屬分類:NIBSC標準品

更新時間:2025-12-22

廠商性質:經銷商

詳情介紹

NIBSC 07/316 血漿凝血因子VIII 和血管性血友病因子的產品介紹:

品牌:英國NIBSC標準品

NIBSC code(貨號): 07/316

英文名稱:Blood Coagulation Factor VIII and Von Willebrand Factor in Plasma (6th I.S.)

中文名稱:血漿中的凝血因子VIII 和血管性血友病因子

產品用途:

世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會于2009年10月制定了血漿中因子VIII和von Willebrand因子的第六個國際標準,有關制備和價值分配的詳細信息,請參見世界衛(wèi)生組織/BS/09.2116號文件。如世界衛(wèi)生組織/BS/111.2171號文件所述,世界衛(wèi)生組織歐洲委員會于2011年10月同意分配一種額外分析物von Willebrand因子前肽的價值。該制劑還用作測量與重組糖蛋白Ib結合的VWF的方法的國際參考試劑,所述重組蛋白Ib是ristocetin-dependent(VWF:GPIbR)或依賴于GPIb的功能獲得突變(VWF:GPIbM),并且如文件世界衛(wèi)生組織/BS/2018.2337中所述,在2018年10月分配了值。該制劑由玻璃安瓿(編碼07/316)組成,其中含有1ml凍干的混合正常人血漿等分試樣。編碼為07/316的制劑具有以下分析物的值:

血漿凝血因子VIII 和血管性血友病因子

         該標準旨在用于估算人體血漿中的這些分析物。對于治療濃縮物中FVIII:C的估計,建議使用當前世界衛(wèi)生組織國際標準因子VIII濃縮物。對于治療濃縮物中VWF:Ag、VWF:CB和VWF:RCo的估計,建議使用當前世界衛(wèi)生組織國際標準von Willebrand因子濃縮物。



NIBSC 07/316 血漿凝血因子VIII 和血管性血友病因子的產地:


生物材料原產國:英國。

         世界衛(wèi)生組織第六項國際標準于2008年3月在國家生物標準和控制研究所用從80名捐獻者收集的23升血漿編制而成。將血液收集到CPD-A抗凝劑中(63ml CPD-A+420ml血液),每個單元通過過濾去除白細胞。在-70°C下冷凍儲存之前,個人捐贈經歷了兩個離心循環(huán),直到填充當天。血漿單位在填充當天通過浸入37°C的水浴中解凍。

         通過添加HEPES將合并血漿緩沖至0.04 mol/l的終濃度。合并血漿在整個分配過程中保持在4°C,放入約20000個玻璃安瓿中,然后在國際生物標準條件下冷凍干燥(1)。平均液體填充重量為1.1056g(范圍為1.1010g至1.1095g),基于786個檢查重量安瓿,變異系數為0.118%。

         冷凍干燥后殘留水分的估計平均值為0.30%(n=12)。頂部空間中氧氣的估計值為0.13%(n=12)。


血漿凝血因子VIII 和血管性血友病因子


09/138遺傳參考小組,用于通過RQ-PCR定量BCR-ABL易位
16/332抗D免疫球蛋白
12/244氟氏梭菌的Vi多糖
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