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依魯替尼（ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研發(fā)的靶向抗癌新藥，于2013年11月13日獲美國食品藥品管理局（FDA）批準上市，商品名為Imbruvica,該藥用于套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）的治療。依魯替尼的中文化學名稱：1-[3(R)-[4-氨基-3-(4-苯氧苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮；英文化學名稱：1-[3（R）-[4-amino-3-（4-phenoxyphenyl）-1H-pyrazolo [3，4-d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl]-2-propen-1-one;分子式：C25H24N6O2;分子量：440.50；CAS登記號：936563-96-1.
依魯替尼雜質對照品的相關介紹
依魯替尼雜質為依魯替尼制備過程中產生的雜質，對依魯替尼新藥申報和質檢都有很重要的作用。深圳艾利蒙生物科技有限公司所提供雜質對照品僅供醫(yī)藥研發(fā)機構實驗室研發(fā)及項目申報所用，不可直接應用于臨床。多種產品規(guī)格可選，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，并可接受定制。
依魯替尼雜質對照品部分產品列表：
（雜質目錄時常更新，列表中未有的，可以詳詢我司獲取，可提供雜質定制服務）
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